八月二十八日,星期五。
天氣很熱,隔著窗戶看著外面的太陽,就感覺到了炙熱。
這一周真的是忽的一下,就過去了。
周一干了什么想不起來了,周二干了什么,想不起來了,周三周四好像也是恍惚的。
大概就是給Q7報了到,開了家長會,然后開始送他去學前教育。
學前教育非常坑,就是早上八點半送過去,然后十點半接人。
兩個小時,回家吧,路上都要一個小時,不回家吧,也不知道做什么。
逛商場吧,還沒有開門;
最近的,也是唯一的一家星爸爸在六七公里之外……附近倒是有一家蛋糕房,卻是要消費才能坐的,消費也就罷了,關鍵是肉不知道要怎么瘋狂的漲。所以我最后是回家燉了鍋牛肉,又回去,然后就看到自己的胳膊完美的黑了兩個號!
去報道也是差不多的情況,大概就是早上去報道,下午開家長會。
幼兒園的家長會,一般也就是一個小時左右,這小學的家長會,足足開了兩個半小時。
要準備一大堆的東西,文具也就罷了,還有姓名貼,名字卡什么的,還要做手工!
有一個很熱心的媽媽幫我做了一個,結果老師說顏色不對要重做,第二天重新買了紙,小灰灰在那里用尺子量著做了一個多小時。
早先都說現在老師是把事情都甩給了家長。
目前我的感受是,家長的活兒是不少,但老師也不是就不管了。
比如現在Q7他們已經開始讀卡練習,目前練的是5以內的加減,一共四十二道題,要孩子每天拿著卡片最少讀一遍,他們是沒有答案的。
也就是卡片上只有一加一,而孩子讀的時候,就是直接把答案讀出來。
然后家長給計時,寫上某月某日,多少時間,第二天要交給老師,如果哪個家長忘了,還要給老師拍照。
Q7上的算是我們本地不錯的一個小學,早些年,一個班里能達到八十多個學生,現在經過各種精簡,也還有五十多個,讓一個老師,對五十多個學生單獨計數,顯然是不太可能的。
而這還是最開始的,慢慢他們會十以內,再之后是一百以內,再之后就是口算比賽。
要求十分鐘算出一百道題,而這還是一個最基礎的要求,用他們數學老師的話來說,就是過去班里的孩子都是在五分鐘以內完成的,快的會在兩分鐘內完成。
如果是過去,我也許會想這有什么用呢?
現在都有計算器了,日常生活里根本用不到多難的算數,需要的話,只要在手機上算一算就行了。
現在則意識到,這其實也是一種邏輯思維的訓練。
而數學有意思的是,起碼在一般階段,他沒有模棱兩可。
在大多數人的世界里,1+1就是=2,不是3不是4不是不可知。
這就像是一個錨,我們有固定的地方,就像孩子的撫育者最好是情緒穩定的成年人,那種情緒不太穩定的成年人,也很可能帶的孩子情緒不太穩定。
在知識的世界,我們有一個固定的錨,也許更有利于我們進取。
而且的而且,面對老外們找個零錢都費勁的情況,這種一口答出十三減八是多少的情況也很爽啊!
九年義務教育,應該就是一個常識化的培養。
語文老師目前還沒有說什么作業,這要正式開學再說了。
而除了這個,就是我公公的病情。
骨穿的初步結果已經出來了,是我們最不期望的那一種,雖然他老人家的精神啊狀態都很好,我們卻不免都是心下凄荒。
小灰灰是個一直都沒長大的孩子,這些年,他不能說沒有煩心事不能說沒有受過欺負,但對比大多數人,他已經足夠幸運乃至幸福了。
在知道我公公是晚期時,他問我,還能治嗎?
我告訴他能。
他就好像放心了。
我希望我是金口玉言口含天憲言出法隨,說能治好,就能!
但這件事,醫生的說法是,不可能治愈的,你有再多錢也不可能治愈,我們只能看生存期。
于是我們所有人的希望,這個生存期能是十年,最最起碼,也要是個五年。
我們想,如果再有個十年,大概,從心理上也能接受了。
那時候Q7也差不多要考大學了,他一直覺得這個孫子聰明厲害,將來是要成才的,那最最起碼,也能看出他到底有沒有這個苗頭了。
昨天上午和醫生談了話,下午,我們去照了全家照。
在正式的影樓,化妝、穿衣服。
先是他們老兩口照婚紗照,我公公平時不講究,這一穿上西裝,真是一個帥氣的小老頭,我婆婆則是婚紗,她年輕的時候是美女,現在也是資深美女,什么時候出來都要規規整整,絕不放任,這房到專業人士那里更有氣質。Xιèωèи.CoM
再之后,我和我弟妹穿著旗袍,我弟妹瘦,穿最小號的還要用別針別一下腰,我則是胖,要努力的吸著小肚子==
我們說等明年我公公身體好了,再照一套,我們非常非常希望,能再照一套。
很多東西,因為害怕,我們總是下意識的避開,或者說因為太過專業,我們也無處去了解。
比如我公公這個病,他當時流鼻血的時候,我們為什么沒有逼著他去醫院呢,最大的原因就是過年前,也就是一月份他才住過院,現在住院都會全身檢查。驗血是最基本的,想著他如果血項不正常,那應該很容易發現——這一點我上一章就說過了,這一次重復是因為我昨天才知道,并不是這樣的!
包括體檢,包括住院的一般檢查,如果你不特意提出想要查一下血液方面的問題,是不會往深里檢查的!
我們這里體檢有什么癌胚原檢查,但那個也只是檢查特定地方的。
大概就是我們一般會做的那兩項篩查,一個是查肝的,一個是查消化道的,如果這兩方面沒問題,那就不會顯示異常。醫生說有的患者一直到最后,這兩項可能都不會高。
而像我公公這個病,等到血里顯示異常的時候,已經是發展到一定程度了。
不過現在比較好的是,有靶向藥。
雖然靶向藥也是化療,也不見得能有很好的治愈效果——《我不是藥神》里把醫藥公司塑造成了反面角色,這固然有一定原因,但作為一個現在處于同樣位置的患者家屬來說,對于這種研制出了這種藥的公司,還是心懷感激的。
是的,這個藥很貴,這個藥能吃的普通人傾家蕩產。
但它幾乎能治愈了!
它達到了一個幾乎治愈的效果。
毫不諱言,這是希望。
而骨髓瘤沒有這樣的藥,用醫生的話來說,現在好了,過去是你有錢也沒辦法,就沒有藥,傳統的治療方案,也能起作用,但人一般很難超過兩年。
而現在的靶向藥,中度的五年生存率能超過百分之五十。
就是我公公這樣的重度的,也有百分之二十的希望。
我有一個朋友早先給我說過一件事,他還是學醫的,早先在我們這里三甲醫院的變態科,我一開始不太理解這是什么科室,他后來同我解釋,就是最前沿的科室了。
他岳父前兩年患病,他其實知道這個病是很難延緩生存周期的,但還是希望能延緩,最后甚至到一個小黑診所里去買偏方。
他說我不知道是假的嗎?我知道,我各方面都知道是假的,但就想著萬一呢?
萬一呢?
那么多上當受騙的真不知道不太可能嗎?知道的,但也總想著,萬一呢?
我們都希望自己是那個萬一,萬萬分之一。
這樣毫無科學毫無醫學支持縹緲的事情都能讓我們相信,更不要說實實在在有數據支持的靶向藥了。
百分之五十是福氣,百分之二十,也是恩賜。
但這樣的靶向藥當然是貴的,可是,研發,當然也是需要經費的。
醫藥公司的高投入,當然是要有回報的。
當然,如果沒有醫保,一顆少則上千多則幾千甚至上萬的靶向藥,也是絕大多數家庭都無法承受的。
昨天醫生對我們說,在我國看病,除了看療效看患者自身的狀況,還有一個要看的,就是經濟狀況。
我公公比較幸運的是,他目前需要用的藥,都還在醫保范圍內。
同樣的來那度胺,骨髓瘤患者可以用醫保,白血病患者就需要自費。
所以我們所能期望的,大概就是國家的經濟狀況能越來越好,然后,有越來越多的藥進入醫保吧。
再再然后,就是老生常談,買保險!
在這上面,一不要隨意的聽信保險人員忽悠;二,不要隨意的在網上購買。
一定一定要自己做好功課,知道什么情況下保險是免責的,什么情況下保險是能有保障的,如果在線下買,一定自己看好有文字記錄的條款!這一點畫粗線!不是保險人員說我們能保什么什么什么,而是,他們的條款上寫了能保什么什么什么,然后,還要看清楚,他們的條款上,有什么什么什么不能保。
我公公沒有保險,早兩年我曾想給雙方老人都買一份保險,結果是兩邊老人的身體都不合格。
出名要趁早,買保險……也真的要趁早TT