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聚乙烯亞胺 Polyethyleneimine;PEI;Epomine

描述:將外源基因導入真核細胞是分子生物學研究中的一項重要技術。轉基因載體主要分為病毒載體系統和非病毒載體系統。病毒載體系統轉染效率高,是體內基因治療的主要工具,但安全性存在隱患,且有免疫原性,體內不能反復應用,制備較復雜,而且所能裝載的外源DNA大小有限,使其應用受到很大限制。

更新時間:2016-12-07
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廠商性質:代理商
詳情介紹

將外源基因導入真核細胞是分子生物學研究中的一項重要技術。轉基因載體主要分為病毒載體系統和非病毒載體系統。病毒載體系統轉染效率高,是體內基因治療的主要工具,但安全性存在隱患,且有免疫原性,體內不能反復應用,制備較復雜,而且所能裝載的外源DNA大小有限,使其應用受到很大限制。非病毒載體是病毒載體的重要補充途徑,一般認為安全性高,載體一般無免疫原性,而且是基于質粒的轉染,易于組裝[1-2]。目前已有的非病毒型載體介導基因轉染的方法有裸DNA注射、磷酸鈣介導、電轉移法、陽離子脂質體及陽離子聚合物介導等。1995年,Boussif*報道了聚乙烯亞胺(polyethylenimine,PEI)可作為非病毒載體,其后,聚乙烯亞胺成為陽離子多聚物研究zui快的領域。為了研究PEI基因轉染試劑的轉染效果,本文通過PEI轉染表達綠色熒光蛋白的pEGFP質粒到293T細胞,以觀察其效果,并測定了多種因素對轉染效率的影響。

 

訂貨信息如下:

 

Polyethyleneimine, branched (50% soln. in water, MW 750,000)25448-5008576
Polyethyleneimine, Linear (MW ~100,000)25414-21568
Polyethylenimine "Max", (Mw 160,000) - High Potency Linear PEI25439-22496
Polyethylenimine "Max"?, (Mw 4,000*) - High Potency Linear PEI (Equivalent to Mw ~2,500 in Free Base Form) Polyethylenimine24885-22496
Polyethylenimine "Max"?, (nominally Mw 40,000*) - High Potency Linear PEI (Equivalent to Mw 25,000 in Free Base Form)24765-22496
Polyethylenimine, branched (30% soln. in water, MW 10,000)17938-1001920
Polyethylenimine, branched (30% soln. in water, MW 70,000)00618-1001920
Polyethylenimine, branched (30% soln. in water, MW 70,000)00618-5005696
Polyethylenimine, branched (MW 1,200)06088-1001120
Polyethylenimine, branched (MW 1,200)06088-5003728
Polyethylenimine, branched (MW 1,800)06089-1001120
Polyethylenimine, branched (MW 1,800)06089-5003728
Polyethylenimine, branched (MW 10,000)19850-1001120
Polyethylenimine, branched (MW 10,000)19850-5004704
Polyethylenimine, branched (MW 50,000-100,000)06090-1001920
Polyethylenimine, branched (MW 50,000-100,000)06090-5005696
Polyethylenimine, branched (MW 600) 02371-1001120
Polyethylenimine, branched (MW 600) 02371-5003728
Polyethylenimine, branched, permethylated, permethobromide21903-103392
Polyethylenimine, Linear (MW 2,500)24313-21568
Polyethylenimine, Linear (MW 25,000)23966-21568
Polyethylenimine, Linear (MW 250,000)24314-21568

 

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