ibgrl BRIC 6說明書
抗原CD233/（帶3）胞外結構域
克隆BRIC 6
產品代碼9439
免疫球蛋白類小鼠IgG3，κ輕鏈
抗原描述和分布
CD233（也稱為紅細胞帶3、EPB3、陰離子交換蛋白1、AE1、溶質載體家族4、SLC4A1）是
人紅細胞中的一種完整膜蛋白，每個人紅細胞約有106個拷貝。它包括兩個結構和功能不同的域。細胞質N端40kDa結構域具有紅細胞細胞骨架蛋白的結合位點，即錨蛋白和蛋白4.2，這有助于維持紅細胞的機械性能和完整性。該結構域還結合許多其他紅細胞外周蛋白。55kDa糖基化C端
膜相關結構域包含12-14個膜跨度
起氯離子/碳酸氫鹽陰離子交換劑作用的段參與二氧化碳運輸。膜結構域最末端的細胞質尾部結合碳酸酐酶II。CD233聯營公司
與紅細胞膜蛋白糖蛋白A（GPA）結合，促進CD233生物合成過程中的正確折疊和易位。人類已知許多CD233突變，這些突變可導致兩種類型的疾??；紅細胞膜不穩定導致遺傳性球形紅細胞增多，腎酸分泌缺陷導致遠端腎小管酸中毒。其他不引起疾病的CD233突變導致形成Diego血型系統的新血型抗原。CD233基因位于染色體17q21-q221上
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克隆
BRIC 6是針對完整的人紅細胞2而制備的。BRIC 6與CD233上的外表面表位結合，并直接凝集正常紅細胞。BRIC 6不能凝集經蛋白酶處理的正常紅細胞，但凝集經胰蛋白酶、唾液酸酶或6%氨基乙基異硫脲溴化銨處理的細胞。BRIC 6的確切結合位點尚不清楚，但由于它不能凝集鏈霉蛋白酶處理的紅細胞，它可能結合在545和5672氨基酸之間的細胞外環的某處。BRIC 6與糜蛋白酶處理的細胞的滴度顯著降低。在Try-5533和Try-55 84后，完整紅細胞的糜蛋白酶處理會切割CD233的膜結構域。通過免疫印跡，BRIC 6不會與人紅細胞膜的電泳分離成分反應。來自放射性碘未處理和胰蛋白酶處理的紅細胞的免疫沉淀顯示Mr95000的擴散標記帶。BRIC6通過免疫熒光與髓系細胞系U937弱反應。BRIC 6阻礙抗Wrb的結合。Wrb表位由CD233和GPA之間的相互作用定義，并依賴于CD2335的第四細胞外環中的GLU 658。BRIC 6與正常
但當其在爪蟾卵母細胞中表達時，不能與東南亞卵母細胞增生癥CD233反應6。BRIC 6用于研究帶3突變體和Rh多肽7的共表達。BRIC 6還用于研究紅細胞膜中的帶3大復合物8。BRIC 7用于研究蛋白4.2細胞體外紅腫過程中的關鍵膜蛋白變化11。
